3月22日，丽珠集团发布年业绩，全年营业收入.2亿元人民币，同比增长12.10%；净利润为17.15亿元，同比增长31.63%。扣非净利润为14.32亿元，同比增长20.14%；研发投入为9.89亿元，同比增加19.55%，占营业总收入的9.41%。
从业务板块上看，化学制剂收入为54.03亿元，同比增长9.56%，占主营业务收入的51.64%；原料药中间体收入为24.4亿元，占比23.3%；中药制剂收入为12.07亿元，占比11.54；诊断试剂及设备收入为13.8亿元，占比13.2%。
具体品种方面，主要产品注射用艾普拉唑钠销售快速大幅增长81.2%，达到17.7亿元，是丽珠销售额最高品种。复杂制剂注射用醋酸亮丙瑞林微球收入为11.8亿元，同比增长27%。盐酸哌罗匹隆片、马来酸氟伏沙明片的销售同比实现了持续较大幅度的提升，分别达到1.1和1.7亿元；另外，中药制剂主要产品抗病毒颗粒因疫情影响，销售同比增长52%，达到4.6亿元。
丽珠集团重点产品收入（亿元人民币）
根据财报，丽珠集团复杂制剂在研项目共6项，其中III期临床1项，I期临床2项，启动BE试验1项，申报临床1项；其中，注射用醋酸曲普瑞林微球（1个月缓释）已处于III期临床试验数据整理阶段；注射用阿立哌唑微球（1个月缓释）正在进行I临床试验；注射用醋酸亮丙瑞林微球（三个月缓释）I期临床按计划开展，III期临床完成遗传备案；注射用醋酸奥曲肽微球（1个月缓释）已启动BE试验；注射用双羟萘酸曲普瑞林微球（3个月缓释）申报临床；醋酸戈舍瑞林缓释植入剂（1个月缓释）处于药学研究工艺优化阶段。
常规制剂方面，在研项目共26项，其中已获批2项，申报生产3项，开展临床/BE研究5项，完成工艺验证1项。其中，注射用丹曲林钠、混合糖电解质注射液获批上市；注射用醋酸西曲瑞克（中国和美国）及注射用伏立康唑（0.2g）递交上市申请；注射用紫杉醇聚合物胶束处于I期临床；盐酸鲁拉西酮片已准备正式BE备案；布南色林片、注射用艾普拉唑钠新适应症获临床通知书。
一致性评价方面，在研项目共21项，其中已获批项目2项，分别为替硝唑片、苯磺酸氨氯地平胶囊。申报生产6项，分别为单硝酸异山梨酯片、注射用头孢地嗪钠、注射用奥美拉唑钠、丙氨酰谷氨酰胺注射液、马来酸氟伏沙明片、克拉霉素片。开展BE研究2项，完成工艺验证1项。
丽珠集团生物药在研项目共9项，其中已申报生产1项，III期临床1项，Ib/II期临床1项，I期临床2项，IND申报阶段2项，临床前研发阶段2项。其中：注射用重组人绒促性素已报产；重组人源化抗人IL-6R单克隆抗体注射液III期临床已完成入组，即将开展报产工作；注射用重组肿瘤酶特异性干扰素α-2bFc融合蛋白、重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗25体注射液正在进行Ia期临床试验；重组人促卵泡激素注射液、重组人源化单克隆抗体偶联毒素药物处于临床前研究阶段。
